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EU-ret
Regolamento (UE) 2022/586 della Commissione dell’8 aprile 2022 che modifica l’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio concernente la registrazione, la valutazione, l’autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH) (Testo rilevante ai fini del SEE)
Offentliggjort: 2022-04-08
Emne:
autorizzazione di vendita
,
cloro
,
composto chimico
,
interferente endocrino
,
norma di commercializzazione
,
piombo
,
prodotto chimico
,
rischio sanitario
,
sostanza cancerogena
,
sostanza tossica
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Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale del Mercato interno, dell’industria, dell’imprenditoria e delle PMI
(
Europa-Kommissionen
)
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EU-ret
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/876 della Commissione del 31 maggio 2021 recante modalità di applicazione del regolamento (CE) n. 1907/2006 per quanto riguarda le domande di autorizzazione e le relazioni di revisione per gli usi di sostanze nella produzione di pezzi di ricambio per prodotti fuori produzione e nella riparazione di articoli e prodotti complessi la cui produzione è cessata e recante modifica del regolamento (CE) n. 340/2008 (Testo rilevante ai fini del SEE)
Offentliggjort: 2021-05-31
Emne:
autorizzazione di vendita
,
manutenzione
,
norma di commercializzazione
,
pezzo di ricambio
,
prodotto chimico
,
produzione
,
protezione dell'ambiente
,
sanità pubblica
,
sicurezza del prodotto
,
sostanza pericolosa
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale del Mercato interno, dell’industria, dell’imprenditoria e delle PMI
(
Europa-Kommissionen
)
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EU-ret
Regolamento delegato (UE) 2019/2015 della Commissione, dell’11 marzo 2019, che integra il regolamento (UE) 2017/1369 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l’etichettatura energetica delle sorgenti luminose e abroga il regolamento delegato (UE) n. 874/2012 della Commissione (Testo rilevante ai fini del SEE.)
Offentliggjort: 2019-03-11
Emne:
consumo d'energia
,
etichettatura
,
impatto ambientale
,
informazione del consumatore
,
marchio ecologico
,
materiale d'illuminazione
,
norma di commercializzazione
,
rendimento energetico
,
risparmio energetico
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale dell’Energia
(
Europa-Kommissionen
)
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EU-ret
Sintesi delle decisioni della Commissione europea relative alle autorizzazioni all’immissione sul mercato per l’uso e/o all’uso di sostanze elencate nell’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio, del , concernente la registrazione, la valutazione, l’autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH) [pubblicata in applicazione dell’articolo 64, paragrafo 9, del regolamento (CE) n. 1907/2006 (GU L 396 del 30.12.2006, pag. 1.)] (Testo rilevante ai fini del SEE) 2020/C 362/03
Offentliggjort: 2020-10-28
Emne:
autorizzazione di vendita
,
composto chimico
,
controllo sanitario
,
norma di commercializzazione
,
prodotto chimico
,
rischio sanitario
,
rivestimento dei metalli
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale del Mercato interno, dell’industria, dell’imprenditoria e delle PMI
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1823 della Commissione del 2 dicembre 2020 che modifica il regolamento (UE) n. 234/2011 che attua il regolamento (CE) n. 1331/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio che istituisce una procedura uniforme di autorizzazione per gli additivi, gli enzimi e gli aromi alimentari (Testo rilevante ai fini del SEE)
Offentliggjort: 2020-12-02
Emne:
additivo alimentare
,
autorizzazione di vendita
,
enzima
,
legislazione alimentare
,
norma di commercializzazione
,
prodotto alimentare
,
protezione del consumatore
,
sicurezza degli alimenti
,
specifica tecnica
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Regolamento delegato (UE) 2021/1760 della Commissione del 26 maggio 2021 che integra il regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio mediante la definizione di criteri per la designazione degli antimicrobici che devono essere riservati al trattamento di determinate infezioni nell’uomo (Testo rilevante ai fini del SEE)
Offentliggjort: 2021-05-26
Emne:
autorizzazione di vendita
,
controllo sanitario
,
etichettatura
,
farmacologia
,
legislazione farmaceutica
,
malattia infettiva
,
medicinale
,
norma di commercializzazione
,
prodotto veterinario
,
resistenza agli antimicrobici
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative alle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali dal 1° ottobre 2020 al 31 ottobre 2020 [decisioni adottate in forza delle disposizioni dell'articolo 34 della direttiva 2001/83/CE o dell'articolo 38 della direttiva 2001/82/CE]
Offentliggjort: 2020-11-27
Emne:
autorizzazione di vendita
,
medicinale
,
norma di commercializzazione
,
prodotto veterinario
,
sorveglianza dei medicinali
,
Stato membro UE
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Europa-Kommissionen
)
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Sintesi delle decisioni della Commissione europea relative alle autorizzazioni all’immissione sul mercato per l’uso e/o all’uso di sostanze elencate nell’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio, concernente la registrazione, la valutazione, l’autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH) (Pubblicata in applicazione dell’articolo 64, paragrafo 9, del regolamento (CE) n. 1907/2006 (GU L 396 del 30.12.2006, pag. 1.)) (Testo rilevante ai fini del SEE) 2022/C 131/05
Offentliggjort: 2022-03-24
Emne:
autorizzazione di vendita
,
coadiuvante
,
composto chimico
,
controllo sanitario
,
norma di commercializzazione
,
polimero
,
prodotto chimico
,
rischio sanitario
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale del Mercato interno, dell’industria, dell’imprenditoria e delle PMI
(
Europa-Kommissionen
)
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EU-ret
Sintesi delle decisioni della Commissione europea relative alle autorizzazioni all'immissione sul mercato per l'uso e/o all'uso di sostanze elencate nell'allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio, concernente la registrazione, la valutazione, l'autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH) (Pubblicata in applicazione dell'articolo 64, paragrafo 9, del regolamento (CE) n. 1907/2006 (GU L 396 del 30.12.2006, pag. 1.)) (Testo rilevante ai fini del SEE) 2022/C 131/06
Offentliggjort: 2022-03-24
Emne:
autorizzazione di vendita
,
composto chimico
,
controllo sanitario
,
norma di commercializzazione
,
processo tecnologico
,
prodotto chimico
,
rischio sanitario
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale del Mercato interno, dell’industria, dell’imprenditoria e delle PMI
(
Europa-Kommissionen
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Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal 1° luglio 2020 al 31 luglio 2020 (Decisioni adottate in forza delle disposizioni dell’articolo 34 della direttiva 2001/83/CE o dell’articolo 38 della direttiva 2001/82/CE)
Offentliggjort: 2020-08-28
Emne:
autorizzazione di vendita
,
medicinale
,
norma di commercializzazione
,
sorveglianza dei medicinali
,
Stato membro UE
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
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