For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Nástroje
Publication detail
Home
Rettifika għad-Direttiva 2010/84/UE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal- 15 ta’ Diċembru 2010 li temenda, fir-rigward tal-farmakoviġilanza, id-Direttiva 2001/83/KE dwar il-kodiċi tal-Unjoni relatat mal-prodotti mediċinali għall-użu mill-bniedem ( ĠU L 348, 31.12.2010 )
Rettifika għad-Direttiva 2010/84/UE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal- 15 ta’ Diċembru 2010 li temenda, fir-rigward tal-farmakoviġilanza, id-Direttiva 2001/83/KE dwar il-kodiċi tal-Unjoni relatat mal-prodotti mediċinali għall-użu mill-bniedem ( ĠU L 348, 31.12.2010 )
Metadata o publikaci
- Zveřejněno:
- Instituce, která je autorem: Evropský parlament , Rada Evropské unie
- Téma: farmaceutická legislativa , kontrola léčiv , léčivý přípravek , zdraví veřejnosti
- OJ : JOL_2011_021_R_0008_01_DIR_2010_84_8
- CELEX : 32010L0084R(01)
Prohlížeč dokumentů
Note:
Publikaci nelze zobrazit v daném prohlížeči dokumentu. Otevřít internetovou verzi
Přístup je k dispozici zde: Stáhnout zvolenou jazykovou verzi