 |
Upozorňujeme, že tento web bude tento týden procházet několika aktualizacemi. V důsledku toho mohou uživatelé zaznamenat nestability a omezenou funkčnost. Omlouváme se za nepříjemnosti. ("Google přeloženo" z anglického originálu) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Nástroje
Publication detail
Home
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. september 2010 til 31. oktober 2010 (Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 )
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. september 2010 til 31. oktober 2010 (Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 )
Metadata o publikaci
- Zveřejněno:
- Instituce, která je autorem: Evropská komise
- Téma: farmaceutická legislativa , farmaceutický průmysl , kontrola léčiv , léčivý přípravek , povolení k prodeji , tržní zvyklosti
- OJ : JOC_2010_359_R_0001_01
- CELEX : 52010XC1231(02)
Prohlížeč dokumentů
Note:
Publikaci nelze zobrazit v daném prohlížeči dokumentu. Otevřít internetovou verzi
Přístup je k dispozici zde: Stáhnout zvolenou jazykovou verzi