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Právo EU
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Stálý odkaz
Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione concesse dagli Stati SEE-EFTA per la prima metà del 2020 2021/C 39/04 Sottocomitato I sulla libera circolazione delle merci medicinali All’attenzione del Comitato misto SEE
Zveřejněno: 2021-02-04
Téma:
autorizzazione di vendita
,
libera circolazione delle merci
,
medicinale
,
paesi membri dell’EFTA
,
ritiro dal mercato
,
Spazio economico europeo
Author
Instituce, které jsou autorem
Comitato permanente degli stati EFTA
(
Evropské sdružení volného obchodu
)
Právo EU
PDF
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Stálý odkaz
Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal 1° dicembre 2020 al 31 dicembre 2020 [pubblicate a norma dell’articolo 13 o dell’articolo 38 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio]
Zveřejněno: 2021-01-29
Téma:
autorizzazione di vendita
,
medicinale
,
norma di commercializzazione
,
prodotto veterinario
,
ritiro dal mercato
,
sorveglianza dei medicinali
,
Stato membro UE
Author
Instituce, které jsou autorem
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Evropská komise
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Decisione di esecuzione (UE) 2021/103 della Commissione del 29 gennaio 2021 che non approva il diossido di carbonio come principio attivo esistente ai fini del suo uso nei biocidi del tipo di prodotto 19 (Testo rilevante ai fini del SEE)
Zveřejněno: 2021-01-29
Téma:
autorizzazione di vendita
,
carbonio
,
insetticida
,
ossido
,
ritiro dal mercato
Author
Instituce, které jsou autorem
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Evropská komise
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Decisione di esecuzione (UE) 2021/64 della Commissione del 22 gennaio 2021 che autorizza l'immissione in commercio di prodotti contenenti, costituiti o derivati da soia geneticamente modificata SYHT0H2 (SYN-ØØØH2-5) in conformità al regolamento (CE) n. 1829/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio [notificata con il numero C(2020) 266] (I testi in lingua francese e neerlandese sono i soli facenti fede) (Testo rilevante ai fini del SEE)
Zveřejněno: 2021-01-22
Téma:
alimenti per il bestiame
,
autorizzazione di vendita
,
etichettatura
,
pianta transgenica
,
prodotto alimentare
,
sicurezza degli alimenti
,
soia
Author
Instituce, které jsou autorem
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Evropská komise
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/2120 della Commissione del 16 dicembre 2020 che modifica il regolamento di esecuzione (UE) 2016/1964 per quanto riguarda l’autorizzazione di un preparato di montmorillonite-illite come additivo per mangimi destinati a tutte le specie animali (Testo rilevante ai fini del SEE)
Zveřejněno: 2020-12-16
Téma:
additivo alimentare
,
alimenti per il bestiame
,
autorizzazione di vendita
Author
Instituce, které jsou autorem
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Evropská komise
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/2118 della Commissione del 16 dicembre 2020 relativo al rinnovo dell’autorizzazione del Pediococcus pentosaceus DSM 16244 come additivo per mangimi destinati a tutte le specie animali e che abroga il regolamento (UE) n. 514/2010 (Testo rilevante ai fini del SEE)
Zveřejněno: 2020-12-16
Téma:
additivo alimentare
,
alimenti per il bestiame
,
autorizzazione di vendita
Author
Instituce, které jsou autorem
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Evropská komise
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Decisione delegata n. 151/20/COL dell’Autorità di vigilanza EFTA dell’11 dicembre 2020 che istituisce un programma di controlli per il 2021 da attuare negli Stati SEE-EFTA al fine di verificare l’applicazione della legislazione SEE nel settore alimentare e veterinario [2021/336]
Zveřejněno: 2020-12-11
Téma:
alimenti per il bestiame
,
autorizzazione di vendita
,
benessere degli animali
,
controllo fitosanitario
,
etichettatura
,
Islanda
,
ispezione degli alimenti
,
ispezione veterinaria
,
Norvegia
,
organismo geneticamente modificato
Author
Instituce, které jsou autorem
Autorità de vigilanza EFTA
(
Evropské sdružení volného obchodu
)
Právo EU
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HTML
Stálý odkaz
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1643 della Commissione del 5 novembre 2020 che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda i periodi di approvazione delle sostanze attive fosfuro di calcio, denatonio benzoato, haloxyfop-P, imidacloprid, pencicuron e zeta-cipermetrina (Testo rilevante ai fini del SEE)
Zveřejněno: 2020-11-05
Téma:
autorizzazione di vendita
,
controllo fitosanitario
,
prodotto chimico
,
prodotto fitosanitario
Author
Instituce, které jsou autorem
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Evropská komise
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1511 della Commissione del 16 ottobre 2020 che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda la proroga dei periodi di approvazione delle sostanze attive amidosulfuron, bifenox, clorotoluron, clofentezina, clomazone, cipermetrina, daminozide, deltametrina, dicamba, difenoconazolo, diflufenican, fenoxaprop-P, fenpropidin, fludioxonil, flufenacet, fostiazato, indoxacarb, lenacil, MCPA, MCPB, nicosulfuron, oli di paraffina, picloram, prosulfocarb, zolfo, triflusulfuron e tritosulfuron (Testo rilevante ai fini del SEE)
Zveřejněno: 2020-10-16
Téma:
autorizzazione di vendita
,
controllo fitosanitario
,
prodotto fitosanitario
Author
Instituce, které jsou autorem
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Evropská komise
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Causa C-488/20: Domanda di pronuncia pregiudiziale proposta dal Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie (Polonia) il 2 ottobre 2020 — Delfarma Sp. z o.o. / Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Zveřejněno: 2020-10-02
Téma:
autorizzazione di vendita
,
importazione (UE)
,
licenza d'importazione
,
medicinale
,
nomenclatura farmaceutica
,
restrizione all'importazione
,
restrizione quantitativa
,
sorveglianza dei medicinali
Author
Instituce, které jsou autorem
Corte di giustizia
(
Soudní dvůr Evropské unie
)
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