Navigace
Přejít k obsahu
Prohlížet podle tématu: SOZIALE FRAGEN
DisplayLogo
Úřad pro publikace Evropské unie
MainSearch
Všechny sbírky
EU law
EU publications
EU official directory
Editorial Content
Summaries of Legislation
search
Více
Pokročilé vyhledávání
Prohlížet podle předmětu
Vyhledávání pro odborníky
Language Selector
български (bg)
español (es)
čeština (cs)
dansk (da)
Deutsch (de)
eesti keel (et)
eλληνικά (el)
English (en)
français (fr)
Gaeilge (ga)
hrvatski (hr)
italiano (it)
latviešu valoda (lv)
lietuvių kalba (lt)
magyar (hu)
Malti (mt)
Nederlands (nl)
polski (pl)
português (pt)
română (ro)
slovenčina (sk)
slovenščina (sl)
suomi (fi)
svenska (sv)
BasketSummary
0
X
Basket
x
items
X
This item has been added.
Qty:
x
€
x
Sub-total
€
x
Total
€
0.0
View basket
Checkout
MyPortal
Přihlásit se
Navigation Menu
Právo
Publikace EU
Výzkum a inovace
Otevřená data EU
Veřejné zakázky
EU WHOISWHO
Navigation Menu
Právo
Publikace EU
Výzkum a inovace
Otevřená data EU
Veřejné zakázky
EU WHOISWHO
Publications Office of the EU
Help
Navigation Menu
Breadcrumb
Prohlížet publikace podle předmětu
Navigation Menu
AccessibilityTools
SubjectFilter
Prohlížet publikace podle předmětu
Výběr oblasti, podoblasti a předmětu
Načítání…
Filtr
DOPRAVA
EKONOMIKA
ENERGETIKA
EVROPSKÁ UNIE
FINANČNICTVÍ
GEOGRAFIE
MEZINÁRODNÍ ORGANIZACE
MEZINÁRODNÍ VZTAHY
OBCHOD
PODNIKÁNÍ A HOSPODÁŘSKÁ SOUTĚŽ
POLITICKÝ ŽIVOT
PRÁVO
PRŮMYSL
SOCIÁLNÍ OTÁZKY
VĚDA
VÝROBA, TECHNOLOGIE A VÝZKUM
VZDĚLÁVÁNÍ A KOMUNIKACE
ZAMĚSTNANOST A PRÁCE
ZEMĚDĚLSTVÍ A VÝŽIVA
ZEMĚDĚLSTVÍ, LESNICTVÍ A RYBÁŘSTVÍ
ŽIVOTNÍ PROSTŘEDÍ
Vyhledat
Search Result Actions portlet
Vyhledávání
Save search
RSS
Vytvořit upozornění
Vložit výsledky
OrderBy
Třídit podle
Datum zveřejnění ▲
Datum zveřejnění ▼
Autor ▲
Autor ▼
Název ▲
Název ▼
SearchResultSummary
View
10
25
50
na stránku
– počet zobrazených výsledků: 3087
SearchResults
Výsledky vyhledávání
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Arzneimittel — Liste der Zulassungen in der ersten Hälfte des Jahres 2020 in den dem EWR angehörenden EFTA-Staaten 2021/C 39/04 Unterausschuss I für den freien Warenverkehr Zur Kenntnisnahme durch den Gemeinsamen EWR-Ausschuss
Zveřejněno: 2021-02-04
Téma:
EFTA-Staaten
,
Europäischer Wirtschaftsraum
,
freier Warenverkehr
,
Medikament
,
Rücknahme aus dem Markt
,
Verkaufserlaubnis
Author
Instituce, které jsou autorem
Ständiger Ausschuss der EFTA-Staaten
(
Evropské sdružení volného obchodu
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Dezember 2020 bis 31. Dezember 2020 (Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates)
Zveřejněno: 2021-01-29
Téma:
Arzneimittelüberwachung
,
Medikament
,
Mitgliedstaat der EU
,
Rücknahme aus dem Markt
,
tiermedizinisches Erzeugnis
,
Verkaufserlaubnis
,
Vermarktungsnorm
Author
Instituce, které jsou autorem
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
Evropská komise
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Rechtssache C-488/20: Vorabentscheidungsersuchen des Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie (Polen), eingereicht am 2. Oktober 2020 — Delfarma Sp. z o.o./Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Zveřejněno: 2020-10-02
Téma:
Arzneimittelüberwachung
,
Einfuhr (EU)
,
Einfuhrbeschränkung
,
Einfuhrlizenz
,
Medikament
,
mengenmäßige Beschränkung
,
pharmazeutische Nomenklatur
,
Verkaufserlaubnis
Author
Instituce, které jsou autorem
Gerichtshof
(
Soudní dvůr Evropské unie
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Juni 2020 bis 30. Juni 2020 (Beschlüsse gemäß Artikel 34 der Richtlinie 2001/83/EG oder Artikel 38 der Richtlinie 2001/82/EG)
Zveřejněno: 2020-07-31
Téma:
Arzneimittelüberwachung
,
Medikament
,
Mitgliedstaat der EU
,
Rücknahme aus dem Markt
,
Verkaufserlaubnis
,
Vermarktungsnorm
Author
Instituce, které jsou autorem
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
Evropská komise
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1 March 2019 bis 31 March 2019 (Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates 11)
Zveřejněno: 2019-05-03
Téma:
Arzneimittelüberwachung
,
Medikament
,
Mitgliedstaat der EU
,
tiermedizinisches Erzeugnis
,
Verkaufserlaubnis
,
Vermarktungsnorm
Author
Instituce, které jsou autorem
Europäische Kommission
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Verordnung (EU) 2020/1043 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 15. Juli 2020 über die Durchführung klinischer Prüfungen mit genetisch veränderte Organismen enthaltenden oder aus solchen bestehenden Humanarzneimitteln zur Behandlung oder Verhütung der Coronavirus-Erkrankung (COVID-19) und deren Abgabe
Zveřejněno: 2020-07-15
Téma:
Arzneimittelrecht
,
Epidemie
,
Erprobung
,
genetisch veränderter Organismus
,
Infektionskrankheit
,
Krankheitsvorbeugung
,
Medikament
,
medizinische Forschung
,
Vermarktungsnorm
,
Volksgesundheit
Author
Instituce, které jsou autorem
Europäisches Parlament
;
Rat der Europäischen Union
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Januar 2019 bis 31. Januar 2019 (Beschlüsse gemäß Artikel 34 der Richtlinie 2001/83/EG oder Artikel 38 der Richtlinie 2001/82/EG)
Zveřejněno: 2019-03-04
Téma:
Arzneimittelüberwachung
,
Medikament
,
Mitgliedstaat der EU
,
Verkaufserlaubnis
,
Vermarktungsnorm
Author
Instituce, které jsou autorem
Europäische Kommission
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Oktober 2018 bis 31. Dezember 2019 (Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates)
Zveřejněno: 2020-06-26
Téma:
Arzneimittelüberwachung
,
Medikament
,
Mitgliedstaat der EU
,
tiermedizinisches Erzeugnis
,
Verkaufserlaubnis
,
Vermarktungsnorm
Author
Instituce, které jsou autorem
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
Evropská komise
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Entschließung des Europäischen Parlaments vom 13. Februar 2019 zum Einsatz von Cannabis in der Medizin (2018/2775(RSP))
Zveřejněno: 2019-02-13
Téma:
Arzneimittelüberwachung
,
Betäubungsmittel
,
Forschungspolitik
,
Medikament
,
medizinische Forschung
,
Rauschgiftsucht
,
Verkaufserlaubnis
,
wissenschaftliche Forschung
Author
Instituce, které jsou autorem
Ausschuss für Umweltfragen, Volksgesundheit und Verbraucherpolitik
(
Výbor EP
)
;
Europäisches Parlament
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Rechtssache C-101/19: Vorabentscheidungsersuchen des Bundesverwaltungsgerichts (Deutschland) eingereicht am 11. Februar 2019 — Deutsche Homöopathie-Union (DHU) Arzneimittel GmbH & Co. KG gegen BundesrepublikDeutschland
Zveřejněno: 2019-02-11
Téma:
Arzneimittelrecht
,
Benennung des Produkts
,
Etikettierung
,
Medikament
,
Verbraucherinformation
Author
Instituce, které jsou autorem
Gerichtshof
(
Soudní dvůr Evropské unie
)
Pagination
1
2
Další
Poslední
SearchExecutor
