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Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal 1° dicembre 2020 al 31 dicembre 2020 [pubblicate a norma dell’articolo 13 o dell’articolo 38 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio]
Zveřejněno: 2021-01-29
Téma:
autorizzazione di vendita
,
medicinale
,
norma di commercializzazione
,
prodotto veterinario
,
ritiro dal mercato
,
sorveglianza dei medicinali
,
Stato membro UE
Author
Instituce, které jsou autorem
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Evropská komise
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal 1° giugno 2020 al 30 giugno 2020 (decisioni adottate in forza delle disposizioni dell’articolo 34 della direttiva 2001/83/CE o dell’articolo 38 della direttiva 2001/82/CE)
Zveřejněno: 2020-07-31
Téma:
autorizzazione di vendita
,
medicinale
,
norma di commercializzazione
,
ritiro dal mercato
,
sorveglianza dei medicinali
,
Stato membro UE
Author
Instituce, které jsou autorem
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Evropská komise
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Comunicazione della Commissione Orientamenti sull’adozione di deroghe a livello dell’Unione relative ai dispositivi medici in conformità all’articolo 59 del regolamento (UE) 2017/745 2020/C 171/01
Zveřejněno: 2020-05-19
Téma:
attrezzature medico-chirurgiche
,
autorizzazione di vendita
,
deroga al diritto dell'UE
,
epidemia
,
legislazione sanitaria
,
malattia infettiva
,
marcatura CE di conformità
,
norma di commercializzazione
,
norma di qualità
,
norma di sicurezza
Author
Instituce, které jsou autorem
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Evropská komise
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Sintesi delle decisioni della Commissione europea relative alle autorizzazioni all’immissione sul mercato per un determinato uso e/o all’uso delle sostanze elencate nell’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio concernente la registrazione, la valutazione, l’autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH) [Pubblicata in applicazione dell’articolo 64, paragrafo 9, del regolamento (CE) n. 1907/2006 (GU L 396 del 30.12.2006, pag. 1.)] (Testo rilevante ai fini del SEE) 2020/C 130/04
Zveřejněno: 2020-04-21
Téma:
autorizzazione di vendita
,
controllo sanitario
,
cromo
,
norma di commercializzazione
,
processo chimico
,
prodotto chimico
,
rischio sanitario
,
rivestimento dei metalli
Author
Instituce, které jsou autorem
Commissione europea
;
Direzione generale del Mercato interno, dell’industria, dell’imprenditoria e delle PMI
(
Evropská komise
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Sintesi delle decisioni della Commissione europea relative alle autorizzazioni all’immissione sul mercato per l’uso e/o all’uso di sostanze elencate nell’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio, concernente la registrazione, la valutazione, l’autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH) [pubblicata in applicazione dell’articolo 64, paragrafo 9, del regolamento (CE) n. 1907/2006 (GU L 396 del 30.12.2006, pag. 1.)] (Testo rilevante ai fini del SEE) 2020/C 122/03
Zveřejněno: 2020-04-15
Téma:
autorizzazione di vendita
,
composto chimico
,
controllo sanitario
,
norma di commercializzazione
,
prodotto chimico
,
rischio sanitario
,
rivestimento dei metalli
Author
Instituce, které jsou autorem
Commissione europea
;
Direzione generale del Mercato interno, dell’industria, dell’imprenditoria e delle PMI
(
Evropská komise
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Causa T-113/20: Ricorso proposto il 20 febbraio 2020 — BSEF / Commissione
Zveřejněno: 2020-02-20
Téma:
alogeno
,
diritti della difesa
,
impatto ambientale
,
norma di commercializzazione
,
parità di trattamento
,
principio di certezza del diritto
,
principio di proporzionalità
,
rendimento energetico
,
schermo
,
strumento elettronico
Author
Instituce, které jsou autorem
Tribunale
(
Soudní dvůr Evropské unie
)
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Rettifica della direttiva 2011/65/UE del Parlamento europeo e del Consiglio, dell’8 giugno 2011, sulla restrizione dell’uso di determinate sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche (Gazzetta ufficiale dell'Unione europea L 174 del 1° luglio 2011)
Zveřejněno: 2019-10-22
Téma:
industria elettronica
,
industria elettrotecnica
,
marcatura CE di conformità
,
norma di commercializzazione
,
riciclaggio dei rifiuti
,
rifiuti elettronici
,
rifiuti pericolosi
,
vigilanza del mercato
Author
Instituce, které jsou autorem
Consiglio dell’Unione europea
;
Parlamento europeo
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal 1o marzo 2019 al 31 marzo 2019 [Pubblicate a norma dell’articolo 13 o dell’articolo 38 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio 11]
Zveřejněno: 2019-05-03
Téma:
autorizzazione di vendita
,
medicinale
,
norma di commercializzazione
,
prodotto veterinario
,
sorveglianza dei medicinali
,
Stato membro UE
Author
Instituce, které jsou autorem
Commissione europea
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Informazioni concernenti la valutazione delle schede tecniche relative alle indicazioni geografiche stabilite per le bevande spiritose
Zveřejněno: 2019-03-27
Téma:
acquavite
,
denominazione del prodotto
,
denominazione di origine
,
etichettatura
,
informazione del consumatore
,
norma di commercializzazione
,
specifica tecnica
,
Stato membro UE
Author
Instituce, které jsou autorem
Commissione europea
Právo EU
PDF
HTML
Stálý odkaz
Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal 1° gennaio 2019 al 31 gennaio 2019 (decisioni adottate in forza delle disposizioni dell’articolo 34 della direttiva 2001/83/CE o dell’articolo 38 della direttiva 2001/82/CE)
Zveřejněno: 2019-03-04
Téma:
autorizzazione di vendita
,
medicinale
,
norma di commercializzazione
,
sorveglianza dei medicinali
,
Stato membro UE
Author
Instituce, které jsou autorem
Commissione europea
Právo EU
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