 |
Моля, обърнете внимание, че тази седмица ще претърпи някои актуализации на този уебсайт. Следователно потребителите могат да изпитват нестабилност и ограничена функционалност. Извиняваме се за неудобството.. ( "Google Преведено " от оригинала на английски език) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Помощни инструменти
Publication detail
Home
Regolament Delegat tal-Kummissjoni (UE) 2016/161 tat-2 ta' Ottubru 2015 li jissupplimenta lid-Direttiva 2001/83/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill billi jistabbilixxi r-regoli dettaljati dwar il-karatteristiki tas-sigurtà li jkunu jidhru fuq il-pakketti tal-prodotti mediċinali għall-użu mill-bniedem (Test b'rilevanza għaż-ŻEE)
Regolament Delegat tal-Kummissjoni (UE) 2016/161 tat-2 ta' Ottubru 2015 li jissupplimenta lid-Direttiva 2001/83/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill billi jistabbilixxi r-regoli dettaljati dwar il-karatteristiki tas-sigurtà li jkunu jidhru fuq il-pakketti tal-prodotti mediċinali għall-użu mill-bniedem (Test b'rilevanza għaż-ŻEE)
Метаданни за публикацията
- Публикувано:
- Корпоративен aвтор: Европейска комисия
- Тема: етикетиране , лекарствен продукт , обмен на информация , промишлено наподобяване , техническа спецификация , фармацевтично законодателство
- OJ : JOL_2016_032_R_0001
- CELEX : 32016R0161
- IMMC : 20151002-039:C(2015)6601/822348
- PLANJO : 20151002-039
Визуализатор
Note:
Публикацията не може да бъде показана във визуализатора на документи. Отваряне на уеб версията
За достъп до публикацията използвайте бутон „Изтегляне и езикови версии“.