С новите Регламент (ЕС) 2017/745 за медицин- ските изделия (РМИ) и Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагно- стика (РМИИД) законодателството на ЕС се при- вежда в съответствие с техническия напредък, измененията в медицинската наука и напредъка в процеса на законотворчес...
С новите Регламент за медицинските изделия (2017/745/ЕС) (РМИ) и Регламент за меди- цинските изделия за инвитро диагностика (2017/746/ЕС) (Регламента за IVD) законода- телството на ЕС се привежда в съответствие с техническия напредък, измененията в меди- цинската наука и напредъка в процеса на з...
Правната рамка на ЕС за лекарствените продукти и медицинските изделия гарантира високи стандарти за качество и безопасност. Лекарствените продукти се разрешават на равнище ЕС от Европейската комисия или на национално равнище от компетентните органи на държавите от ЕС и се наблюдават през целия и...
Today in Europe citizens can benefit from a wide range of healthy and safe food products, which are made available on the market. High quality and safety can be insured through important research and technology investments by the European Union. The activity “fork to farm: food, health and wellb...
С новите Регламент (ЕС) 2017/745 за медицин- ските изделия (РМИ) и Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диаг- ностика (РМИИД) законодателството на ЕС се привежда в съответствие с техническия напредък, измененията в медицинската наука и напредъка в процеса на законотворчеств...
Общественото доверие в статистиката на ЕС е от основно значение предвид факта, че все повече решения зависят от надеждни данни и показатели. От 2005 г. насам са положени значителни усилия за подобряване на европейската статистическа система. Промяната към по-качествена рамка за европейската стат...
