С новите Регламент (ЕС) 2017/745 за медицин- ските изделия (РМИ) и Регламент (ЕС) 2017/746 за медицинските изделия за инвитро диагно- стика (РМИИД) законодателството на ЕС се при- вежда в съответствие с техническия напредък, измененията в медицинската наука и напредъка в процеса на законотворчес...
Целта на тази фактологична справка е да обясни концепцията за производител на ишлеме и отговорностите, които това лице може да има съгласно Регламента REACH. Този документ също така описва накратко съответните изисквания на REACH. Освен това той дава някои първоначални съвети по отношение на тов...
С новите Регламент за медицинските изделия (2017/745/ЕС) (РМИ) и Регламент за меди- цинските изделия за инвитро диагностика (2017/746/ЕС) (Регламента за IVD) законода- телството на ЕС се привежда в съответствие с техническия напредък, измененията в меди- цинската наука и напредъка в процеса на з...
Директива 93/15/ЕИО се прилага за взрив- ни вещества, специфицирани като ‘мате- риали и предмети, определени за такива в Препоръките на Обединените нации за транспорт на опасни стоки и спадащи към Клас I. Директивата не се прилага за взривни вещества, предназначени за упо- треба от въоръжените с...
